Multiple Myeloma

Multiple myeloma is a type of cancer that begins in plasma cells (white blood cells that produce antibodies). It is also called Kahler disease, myelomatosis, and plasma cell myeloma.

In multiple myeloma, abnormal plasma cells (myeloma cells) build up in the bone marrow and form tumors in many bones of the body. These tumors may keep the bone marrow from making enough healthy blood cells. Normally, the bone marrow makes stem cells (immature cells) that become three types of mature blood cells:

  • Red blood cells that carry oxygen and other substances to all tissues of the body.
  • White blood cells that fight infection and disease.
  • Platelets that form blood clots to help prevent bleeding.

As the number of myeloma cells increases, fewer red blood cells, white blood cells, and platelets are made. The myeloma cells also damage and weaken the bone.

Sometimes multiple myeloma does not cause any symptoms and is found when a blood or urine test is done for another condition. The following symptoms may be caused by multiple myeloma or other conditions. Check with your doctor if you have any of the following problems:

  • Bone pain, especially in the back or ribs.
  • Bones that break easily.
  • Fever for no known reason or frequent infections.
  • Easy bruising or bleeding.
  • Trouble breathing.
  • Weakness of the arms or legs.
  • Feeling very tired.

A tumor can damage the bone and cause hypercalcemia (too much calcium in the blood). Hypercalcemia may cause the following signs and symptoms:

  • Loss of appetite.
  • Nausea or vomiting.
  • Feeling thirsty.
  • Frequent urination.
  • Constipation.
  • Feeling very tired.
  • Muscle weakness.
  • Restlessness.
  • Confusion or trouble thinking.

Learn more about multiple myeloma symptoms, diagnosis, stages, and treatment from our Multiple Myeloma Program.

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Education and Support

When you or someone you love is diagnosed with cancer, concerns about treatments and managing side effects, hospital stays, and medical bills are common. You may also worry about caring for your family, employment, or how to continue normal daily activities.

There are several places you can go for support:

  • Your health care team can answer your questions and talk to you about your concerns. They can help you with any side effects and keep you informed of all your treatments, test results, and future doctor visits.
  • The G. Mitchell Morris Cancer Learning Center has hundreds of free brochures and more than 3,000 books, DVDs, and CDs available for checkout. You can browse the library, perform Internet research, or talk with a cancer information specialist.
  • Our Patient and Family Support Services offer emotional support and resources for coping with cancer and its impact on daily life to HCI patients and their families.
  • The Linda B. and Robert B. Wiggins Wellness-Survivorship Center offers many programs to increase the quality of life and well-being of HCI patients and their families.

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Adapted from the National Cancer Institute's Physician Data Query (PDQ®) Cancer Information Summaries
This information last updated on HCI website September 2014

Las neoplasias de células plasmáticas son enfermedades por las que el cuerpo produce demasiadas células plasmáticas. Las células plasmáticas son elaboradas por los linfocitos B (células B), un tipo de glóbulo blanco que se elabora en la médula ósea. Normalmente, cuando las bacterias o los virus entran al cuerpo, algunas de las células B se convertirán en células plasmáticas. Las células plasmáticas producen anticuerpos para combatir cada las bacterias y los virus, y detener las infecciones y enfermedades.

Las neoplasias de células plasmáticas son enfermedades por las que las células plasmáticas anormales o células de mieloma forman tumores en los huesos o los tejidos blandos del cuerpo. Estas células también producen un anticuerpo proteínico, que se llama proteína M, que el cuerpo no necesita y no ayuda a combatir infecciones. Estos anticuerpos proteínicos se acumulan en la médula ósea y pueden hacer que la sangre se espese o pueden dañar los riñones.

Las neoplasias de células plasmáticas pueden ser benignas (no cancerosas) o malignas (cancerosas).

La gammapatía monoclonal de significación indeterminada (GMSI): no es cancerosa, pero se puede volver cancerosa. Los siguientes tipos de neoplasias de células plasmáticas son cancerosos:

  • Macroglobulinemia de Waldenström.
  • Plasmacitoma.
  • Mieloma múltiple.

Hay varios tipos de neoplasias de células plasmáticas. Las neoplasias de células plasmáticas incluyen las siguientes formas: 

Gammapatía monoclonal de significación indeterminada (GMSI): En este tipo de neoplasia de células plasmáticas, menos de 10% de la médula ósea está compuesta por células plasmáticas anormales pero no hay cáncer. Las células plasmáticas anormales elaboran proteína M, que a veces se encuentran durante un análisis de sangre o de orina periódico. En la mayoría de los pacientes, la cantidad de proteína M permanece igual y no se presentan síntomas o problemas de salud. En algunos pacientes, la GMSI se puede convertir más tarde en una afección grave como la amiloidosis. También se puede convertir en un cáncer, como mieloma múltiple, linfoma o leucemia linfocítica crónica

Plasmacitoma: En este tipo de neoplasia de células plasmáticas, las células plasmáticas anormales (células de mieloma) están en un lugar y forman un tumor, que se llama plasmacitoma. A veces, el plasmacitoma se puede curar. Hay dos tipos de plasmacitoma.

  • En el caso del plasmacitoma solitario de hueso, se encuentra un tumor de células plasmáticas en un hueso; menos de 10% de la médula ósea se compone de células plasmáticas y no hay otros signos de cáncer. El plasmacitoma de hueso a menudo se vuelve mieloma múltiple.
  • En el caso del plasmacitoma extramedular, se encuentra un tumor de células plasmáticas en el tejido blando, pero no en el hueso o la médula ósea. Los plasmacitomas extramedulares generalmente se forman en tejidos de la garganta, las amígdalas y los senos paranasales.

Los síntomas dependen de la ubicación del tumor.

  • En el hueso, el plasmacitoma puede causar dolor o quebraduras.
  • En el tejido blando, el tumor puede presionar áreas cercanas y causar dolor u otros problemas. Por ejemplo, un plasmacitoma en la garganta puede hacer difícil tragar.

Mieloma múltiple: En el caso de mieloma múltiple, las células plasmáticas anormales (células de mieloma) se acumulan en la médula ósea y forman tumores en muchos huesos del cuerpo. Estos tumores pueden impedir que la médula ósea elabore suficientes glóbulos sanos. Normalmente, la médula ósea contiene células madre (glóbulos inmaduros) que se convierten en tres tipos de células sanguíneas maduras:

  • Glóbulos rojos, que transportan oxígeno y otras sustancias a todos los tejidos del cuerpo.
  • Glóbulos blancos, que combaten infecciones y enfermedades.
  • Plaquetas, que forman coágulos sanguíneos para ayudar a prevenir el sangrado.

A medida que el número de células de mieloma aumenta, se elaboran menos glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas. Las células de mieloma también dañan y debilitan los huesos.

Algunas veces, el mieloma múltiple no causa ningún síntoma y se encuentra cuando se realiza un análisis de sangre u orina por otra afección. Los siguientes síntomas pueden obedecer a un mieloma múltiple u otras afecciones. Consultar con el médico si se presenta cualquiera de los siguientes problemas:

  • Dolor de huesos, especialmente en la espalda o las costillas.
  • Huesos que se quiebran con facilidad.
  • Fiebre sin causa conocida o infecciones frecuentes.
  • Moretones y sangrado fáciles.
  • Dificultad para respirar.
  • Debilidad en los brazos y piernas.
  • Sensación de mucho cansancio.

Un tumor puede dañar los huesos y causar hipercalcemia (demasiado calcio en la sangre). Esto puede afectar a muchos órganos del cuerpo, incluso los riñones, los nervios, el corazón, los músculos y el tubo digestivo, y causar problemas graves de salud.

La hipercalcemia puede causar los siguientes síntomas:

  • Pérdida del apetito.
  • Náuseas o vómitos.
  • Sed.
  • Micción frecuente.
  • Estreñimiento.
  • Sensación de mucho cansancio.
  • Debilidad muscular.
  • Desasosiego.
  • Confusión o problemas para pensar.

El mieloma múltiple y otras neoplasias de células plasmáticas pueden causar una afección que se llama amiloidosis.

En casos poco frecuentes, el mieloma múltiple puede hacer que fallen los nervios periféricos (nervios que no están en el cerebro o la médula espinal) y los órganos. Esto se puede deber a una afección que se llama amiloidosis. Los anticuerpos de las proteínas se acumulan y se unen entre sí en los nervios periféricos y en órganos como el riñón y el corazón. Esto puede hacer que los nervios y órganos se pongan rígidos y dejen de funcionar correctamente.

Factores de Riesgo
Síntomas
Detección y Diagnóstico
Estadificación
Tratamiento
Apoyo

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Factores de Riesgo

Cualquier cosa que aumenta el riesgo de una enfermedad se llama factor de riesgo. Tener un factor de riesgo no significa que se padecerá de cáncer; no tener factores de riesgo no significa que no se padecerá de cáncer. Consultar con el médico si se piensa que se tiene riesgo.

Las neoplasias de células plasmáticas se encuentran más a menudo en personas de edad mediana o avanzada. Entre otros factores de riesgo de mieloma múltiple y plasmacitoma se incluyen los siguientes:

  • Ser de raza negra.
  • Ser varón.
  • Tener antecedentes personales de GMSI o plasmacitoma.
  • Estar expuesto a radiación o ciertas sustancias químicas.

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Síntomas

Algunas veces, el mieloma múltiple no causa ningún síntoma y se encuentra cuando se realiza un análisis de sangre u orina por otra afección. Los siguientes síntomas pueden obedecer a un mieloma múltiple u otras afecciones. Consultar con el médico si se presenta cualquiera de los siguientes problemas:

  • Dolor de huesos, especialmente en la espalda o las costillas.
  • Huesos que se quiebran con facilidad.
  • Fiebre sin causa conocida o infecciones frecuentes.
  • Moretones y sangrado fáciles.
  • Dificultad para respirar.
  • Debilidad en los brazos y piernas.
  • Sensación de mucho cansancio.

Un tumor puede dañar los huesos y causar hipercalcemia (demasiado calcio en la sangre). Esto puede afectar a muchos órganos del cuerpo, incluso los riñones, los nervios, el corazón, los músculos y el tubo digestivo, y causar problemas graves de salud.

La hipercalcemia puede causar los siguientes síntomas:

  • Pérdida del apetito.
  • Náuseas o vómitos.
  • Sed.
  • Micción frecuente.
  • Estreñimiento.
  • Sensación de mucho cansancio.
  • Debilidad muscular.
  • Desasosiego.
  • Confusión o problemas para pensar.

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Detección y Diagnóstico

Para detectar (encontrar) y diagnosticar el mieloma múltiple y otras neoplasias de células plasmáticas, se utilizan pruebas que examinan la sangre, la médula ósea y la orina. Se pueden utilizar las siguientes pruebas y procedimientos:

  • Examen físico y antecedentes: examen del cuerpo para chequear los signos generales de salud, incluso verificar si hay signos de enfermedad, como masas o cualquier otra cosa que parezca anormal. También se anotan los hábitos de salud y las enfermedades y tratamientos anteriores del paciente.
  • Estudios de la inmunoglobulina en la sangre y la orina: procedimiento mediante el que se analiza una muestra de sangre u orina para medir las cantidades de ciertos anticuerpos (inmunoglobulinas). En el caso del mieloma múltiple se mide la beta-2 microglobulina, la proteína M, las cadenas ligeras libres y otras proteínas que elaboran las células de mieloma. Una cantidad más alta que lo normal de estas sustancias puede ser un signo de enfermedad.
  • Aspiración y biopsia de la médula ósea: extracción de médula ósea, sangre y un trozo pequeño de hueso mediante la introducción de una aguja hueca en el hueso de la cadera o el esternón. Un patólogo observa las muestras de médula ósea, sangre y hueso bajo un microscopio para verificar si hay células anormales.
  • Se puede realizar la prueba siguiente en la muestra de tejido extraída durante la aspiración y biopsia de la médula ósea:
    • Análisis citogenético: prueba en la que se observa una muestra de médula ósea bajo un microscopio para detectar ciertos cambios en los cromosomas. También se pueden realizar otras pruebas, como la hibridación fluorescente in situ (HFIS) para determinar si hay ciertos cambios en los cromosomas.
  • Reconocimiento óseo del esqueleto: en una encuesta ósea del esqueleto, se toman radiografías de todos los huesos del cuerpo. Las radiografías se utilizan para encontrar áreas donde el hueso está dañado. Un rayo X es un tipo de haz de energía que puede penetrar a través del cuerpo y plasmarse en una película formando una imagen de áreas del interior del cuerpo.
  • Recuento sanguíneo completo (RSC) con diferencial: procedimiento para el que se toma una muestra de sangre para verificar los siguientes elementos:
    • El número de glóbulos rojos y plaquetas.
    • El número y el tipo de glóbulos blancos.
    • La cantidad de hemoglobina (la proteína que transporta oxígeno) en los glóbulos rojos.
    • La parte de la muestra compuesta por glóbulos rojos.
  • Estudios de la química de la sangre: procedimiento mediante el que se analiza una muestra de sangre para medir las cantidades de ciertas sustancias, como el calcio o la albúmina, que los órganos y tejidos del cuerpo liberan en la sangre. Una cantidad no habitual (mayor o menor que la normal) de una sustancia puede ser signo de enfermedad en el órgano o tejido que la elabora.
  • Análisis de orina durante 24 horas: prueba para la que se recolecta orina durante 24 horas para medir las cantidades de ciertas sustancias. Una cantidad no habitual (más alta o baja de lo normal) de una proteína puede ser un signo de mieloma múltiple.
  • IRM (imágenes por resonancia magnética): procedimiento para el que se usa un imán, ondas de radio y una computadora para crear imágenes detalladas de áreas internas del cuerpo. Este procedimiento también se llama imágenes por resonancia magnética nuclear (IRMN). Se puede usar la IRM para encontrar áreas donde el hueso está dañado.

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Estadificación

Después de que se han diagnosticado el mieloma múltiple y otras neoplasias de células plasmáticas, se hacen pruebas para determinar la cantidad de cáncer en el cuerpo.

El proceso que se utiliza para determinar la cantidad de cáncer en el cuerpo se llama estadificación. Es importante saber en qué estadio se encuentra la enfermedad para poder planificar su tratamiento. Las siguientes pruebas y procedimientos se pueden utilizar en el proceso de estadificación:

  • Reconocimiento óseo del esqueleto: se toman radiografías de todos los huesos del cuerpo. Las radiografías se utilizan para encontrar áreas donde el hueso está dañado. Un rayo X es un tipo de haz de energía que puede penetrar a través del cuerpo y plasmarse en una película formando una imagen de áreas del interior del cuerpo.
  • IRM (imágenes por resonancia magnética): procedimiento para el que usa un imán, ondas de radio y una computadora para crear imágenes detalladas de áreas internas del cuerpo, como la médula ósea. Este procedimiento también se llama imágenes por resonancia magnética nuclear (IRMN).
  • Densitometría ósea: procedimiento para el que se usa un tipo especial de rayo X para medir la densidad ósea.

El estadio del mieloma múltiple se basa en las concentraciones de beta-2 microglobulina y albúmina en la sangre.

La beta-2 microglobulina y la albúmina se encuentran en la sangre. La beta-2 microglobulina es una proteína de la superficie de las células plasmáticas. La albúmina constituye la mayor parte del plasma de la sangre. Impide que los líquidos escapen de los vasos sanguíneos. También lleva nutrientes a los tejidos y transporta hormonas, vitaminas, medicamentos y otras sustancias, como el calcio, por todo el cuerpo. En la sangre de los pacientes de mieloma múltiple, la cantidad de beta-2 microglobulina aumenta y la cantidad de albúmina disminuye. 

Para clasificar el mieloma múltiple, se utilizan los siguientes estadios:

Mieloma múltiple en estadio I

En el mieloma múltiple en estadio I, las concentraciones de la sangre se presentan de la siguiente manera:

  • La concentración de beta-2 microglobulina es inferior a 3,5 g/ml; y
  • La concentración de albúmina es de 3,5 g/dl o más alta.

Mieloma múltiple en estadio II

En el mieloma múltiple en estadio II, las concentraciones de la sangre se presentan de la siguiente manera:

  • La concentración de beta-2 microglobulina es inferior a 3,5 g/ml y la concentración de albúmina es inferior a 3,5 g/dl; o
  • La concentración de beta-2 microglobulina oscila entre 3,5 g/ml y menos de 5,5 g/ml.

Mieloma múltiple en estadio III

En el mieloma múltiple en estadio III, la concentración de beta-2 microglobulina en la sangre es de 5,5 g/ml o más alta.

No hay sistemas estándar de estadificación para la gammapatía monoclonal de significación indeterminada (GMSI), la macroglobulinemia y el plasmacitoma.

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Tratamiento

Hay diferentes tipos de tratamiento disponibles para los pacientes de neoplasias de células plasmáticas. Algunos tratamientos son estándar (el tratamiento actualmente en uso) y otros se encuentran en evaluación en ensayos clínicos. Un ensayo clínico de un tratamiento es un estudio de investigación que procura mejorar los tratamientos actuales u obtener información sobre tratamientos nuevos para pacientes de cáncer. Cuando los ensayos clínicos muestran que un tratamiento nuevo es mejor que el tratamiento estándar, el tratamiento nuevo se puede convertir en el tratamiento estándar. Los pacientes deberían pensar en participar en un ensayo clínico. Algunos ensayos clínicos están abiertos solo para pacientes que no comenzaron un tratamiento.

Se usan ocho tipos de tratamiento:

  • Quimioterapia
  • Otras terapias con medicamentos
  • Terapia dirigida
  • Quimioterapia de dosis altas con trasplante de células madre
  • Terapia biológica
  • Radioterapia
  • Cirugía
  • Espera cautelosa

Se están probando nuevos tipos de tratamiento en ensayos clínicos.

Quimioterapia

La quimioterapia es un tratamiento para el cáncer en el que se usan medicamentos para interrumpir el crecimiento de células cancerosas, ya sea mediante su destrucción o impidiendo su multiplicación. Cuando la quimioterapia se toma por boca o se inyecta en una vena o músculo, los medicamentos ingresan en el torrente sanguíneo y pueden llegar a las células cancerosas de todo el cuerpo (quimioterapia sistémica). Cuando la quimioterapia se coloca directamente en el líquido cefalorraquídeo, un órgano o una cavidad corporal como el abdomen, los medicamentos afectan principalmente las células cancerosas de esas áreas (quimioterapia regional). La forma de administración de la quimioterapia depende del tipo y el estadio del cáncer que se esté tratando.

Otras terapias con medicamentos

  • Terapia con corticosteroides: Los corticosteroides son esteroides que tienen efectos antitumorales en el mieloma múltiple.
  • Talidomida y lenalidomida: La talidomida y la lenalidomida son medicamentos que se llaman inhibidores de la angiogénesis que previenen el crecimiento de nuevos vasos sanguíneos en un tumor sólido.

Terapia dirigida

La terapia dirigida es un tipo de tratamiento para el que se utilizan medicamentos u otras sustancias para identificar y atacar células cancerosas específicas sin dañar las células normales. La terapia con inhibidores del proteasoma es un tipo de terapia dirigida que impide la acción de los proteasomas en las células cancerosas y puede prevenir el crecimiento tumoral. El bortezomib es un inhibidor del proteasoma que se usa para el tratamiento de mieloma múltiple y otras neoplasias de células plasmáticas.

Quimioterapia de dosis altas con trasplante de células madre

Este tratamiento es una forma de administrar dosis altas de quimioterapia y remplazar las células generadoras de sangre destruidas por el tratamiento del cáncer. Las células madre (células sanguíneas inmaduras) se extraen de la sangre o la médula ósea del paciente mismo (trasplante autógeno) o de un donante (trasplante alogénico), y se congelan y almacenan. Después de finalizar la quimioterapia, las células madre almacenadas se descongelan y se reinyectan al paciente mediante una infusión. Estas células madre reinyectadas se convierten en células sanguíneas del cuerpo y restauran las células sanguíneas del cuerpo.

Terapia biológica

La terapia biológica es un tratamiento para el que se usa el sistema inmunitario del paciente para combatir el cáncer. Se utilizan sustancias elaboradas por el cuerpo o producidas en un laboratorio para impulsar, dirigir o restaurar las defensas naturales del cuerpo contra el cáncer. Este tipo de tratamiento del cáncer también se llama bioterapia o inmunoterapia.

El interferón es un tipo de terapia biológica. Afecta la multiplicación de las células cancerosas y puede hacer más lento el crecimiento del tumor.

Radioterapia

La radioterapia es un tratamiento para el cáncer para el que se usan rayos X de alta energía u otros tipos de radiación para destruir células cancerosas o impedir que crezcan. Hay dos tipos de radioterapia. Para la radioterapia externa se usa una máquina fuera del cuerpo para enviar la radiación hacia el cáncer. Para la radioterapia interna se utiliza una sustancia radiactiva sellada en agujas, semillas, cables o catéteres, que se coloca directamente en el cáncer o cerca del mismo. La forma de administración de la radioterapia depende del tipo y del estadio del cáncer que está siendo tratado.

Cirugía

Se puede realizar una cirugía para extirpar el tumor y, habitualmente se administra radioterapia a continuación. El tratamiento que se administra después de la cirugía a fin de aumentar las probabilidades de curación, se le llama terapia adyuvante.

Espera cautelosa

La espera cautelosa es la vigilancia cuidadosa de la afección de un paciente sin administrar ningún tratamiento hasta que los síntomas se presenten o cambien.

Ensayos clínicos

Los ensayos clínicos estudian diferentes combinaciones de terapia biológica, quimioterapia, terapia con esteroides y medicamentos. También están en estudio regímenes nuevos de tratamiento con talidomida y lenalidomida. Para mayor información sobre ensayos clínicos, consultar nuestra página web sobre ensayos clínicos.

Muchos de los tratamientos estándar actuales se basan en ensayos clínicos anteriores. Los pacientes que participan en un ensayo clínico pueden recibir el tratamiento estándar o estar entre los primeros en recibir el tratamiento nuevo.

Los pacientes que participan en los ensayos clínicos también ayudan a mejorar la forma en que se tratará el cáncer en el futuro. Aunque los ensayos clínicos no conduzcan a tratamientos nuevos eficaces, a menudo responden a preguntas importantes y ayudan a avanzar en la investigación.

Cuidados médico de apoyo

Se administran cuidados médicos de apoyo para reducir los problemas que causan la enfermedad y su tratamiento.

Esta terapia controla los problemas o los efectos secundarios que causan la enfermedad o su tratamiento, y mejora la calidad de vida. Los cuidados médicos de apoyo se administran para tratar los problemas que causan el mieloma múltiple y otras neoplasias de células plasmáticas.

Los cuidados médicos de apoyo pueden incluir los siguientes procedimientos:

  • Plasmaféresis: si la sangre se pone espesa con un exceso de anticuerpos proteínicos e interfiere con la circulación, se administra plasmaféresis para extraer el exceso de plasma y anticuerpos proteínicos de la sangre. Para este procedimiento se extrae sangre del paciente y se envía a una máquina que separa el plasma (la parte líquida de la sangre) de los células sanguíneas. El plasma del paciente que contiene anticuerpos que no se necesitan no se devuelve al paciente. Las células sanguíneas normales se devuelven al torrente sanguíneo junto con plasma de un donante o plasma de remplazo. La plasmaféresis no impide que se formen nuevos anticuerpos.
  • Quimioterapia de dosis altas con trasplante de células madre: si se presenta amiloidosis, el tratamiento puede incluir la participación en un ensayo clínico de dosis altas de quimioterapia seguidas de trasplantes de células madre con las células madre del paciente mismo.
  • Radioterapia: la radioterapia se administra para las lesiones óseas de la espina vertebral.
  • Quimioterapia: la quimioterapia se administra para reducir el dolor de espalda causado por la osteoporosis o las fracturas por compresión de la espina vertebral.
  • Terapia con bisfosfonatos: la terapia con bisfosfonatos se administra para demorar la pérdida de hueso y reducir el dolor.

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Apoyo

El Centro de Información del Cáncer es su lugar adecuado para obtener información gratuita sobre el cáncer. Estamos ubicados en el sexto piso del Hospital del Cáncer Huntsman.

El Centro de Información del Cáncer ofrece tres formas de obtener información sobre el cáncer:

  • Llame sin costo a 1-888-424-2100 – oprima “2” para Español
  • Visite nuestra biblioteca en el sexto piso del Hospital del Cáncer Huntsman
  • Envíe un correo electrónico a cancerinfo@hci.utah.edu

Vea estos recursos adicionales:

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Adaptado del Instituto Nacional del Cáncer PDQ® base de datos integral

*If you are interested in a trial that is currently marked *Not Open, please contact the Patient Education team at 1-888-424-2100 or patient.education@hci.utah.edu for other trial options. Enrollment is updated daily.

Forte Research Systems in partnership with Huntsman Cancer Institute

Djordje Atanackovic, M.D.

Specialties: Amyloidosis, Cancer Immunotherapy, Hematology/BMT, Myeloma, Plasma Cell Leukemia, Plasmacytoma, Tumor Immunology

Michael W. Boyer, M.D.

Locations
Huntsman Cancer Hospital (801) 585-2626
Primary Children's Hospital (801) 662-4700

Specialties: Blood and Marrow Transplantation, Hematology/BMT, Pediatric Hematology & Oncology, Stem Cell Transplant

Amie Clark, APRN, FNP

Locations
Huntsman Cancer Hospital (801) 585-6906
Huntsman Cancer Hospital (801) 587-4630

Specialties: Family Nurse Practitioner, Hematology/BMT, Oncology

Michael W. Deininger, M.D., Ph.D.

Locations
Huntsman Cancer Hospital (801) 585-6906
Huntsman Cancer Hospital (801) 587-4630

Specialties: Chronic Myeloid Leukemia, Hematology/BMT, Leukemia, Myeloproliferative Neoplasms

Martha J. Glenn, M.D.

Locations
Huntsman Cancer Hospital (801) 585-0100
Huntsman Cancer Hospital (801) 585-6906

Specialties: Chronic Lymphocytic Leukemia, Hematology/BMT, Hodgkin Lymphoma, Leukemia, Lymphomas, Lymphoproliferative Diseases, Non-Hodgkin Lymphoma, Oncology

Ahmad Halwani, M.D.

Locations
Huntsman Cancer Hospital (801) 585-2626

Specialties: Hematology/BMT, Medical Oncology

Teresa Herlevi, PA-C

Locations
Huntsman Cancer Hospital (801) 585-0303

Specialties: Hematology/BMT, Physician Assistant

Gerhard Carl Hildebrandt, M.D., FACP

Locations
Huntsman Cancer Hospital (801) 585-6906

Specialties: Amyloidosis, Aplastic Anemia, Hematology/BMT, Immunotherapy, Leukemia, Lymphomas, Multiple Myeloma, Myeloma

Tibor Kovacsovics, M.D.

Locations
Huntsman Cancer Hospital (801) 585-2626
Huntsman Cancer Hospital (801) 585-2626

Specialties: Hematology/BMT

Amanda A. Langemo, M.P.A.S.

Locations
Huntsman Cancer Hospital (801) 587-4477

Specialties: Hematology/BMT, Physician Assistant

Brenda S. Mueggenborg, APRN

Locations
University Hospital (801) 585-3229

Specialties: Hematology/BMT, Nurse Practitioner

Danielle Nance, M.D.

Specialties: Hematology/BMT

J. Dane Osborn, M.D.

Specialties: Hematology/BMT

Charles J. Parker, M.D.

Locations
Huntsman Cancer Hospital (801) 585-3229
Veterans Administration Medical Center (801) 584-1272

Specialties: Hematology/BMT, Hemochromatosis, Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria, Porphyria

Esteban Peña, M.D.

Specialties: Hematology/BMT

Josef T. Prchal, M.D.

Locations
Huntsman Cancer Hospital (801) 585-6906
Veterans Administration Medical Center (801) 582-1565

Specialties: Anemia, Hematology/BMT, Myeloproliferative Disorders, Oncology, Thrombocythemia

Michael Allen Pulsipher, B.A., M.D.

Locations
Huntsman Cancer Hospital (801) 585-0100
Primary Children's Hospital (801) 662-4830
Primary Children's Hospital (801) 662-4700

Specialties: Benign Hematology, Blood and Marrow Transplantation, Brain Tumors, Hematology/BMT, Leukemia, Lymphomas, Neuroblastoma, Pediatric Hematology & Oncology

George M. Rodgers, III, M.D., Ph.D.

Locations
Huntsman Cancer Hospital (801) 585-2626

Specialties: Benign Hematology, Coagulation, Hematology/BMT, Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia

Andrea M. Schindler, APRN

Locations
Huntsman Cancer Hospital (801) 585-6906

Specialties: Hematology/BMT, Nurse Practitioner

Jaime Shahan, PA-C

Locations
Huntsman Cancer Hospital (801) 585-2626

Specialties: Hematology/BMT, Physician Assistant

Paul J. Shami, M.D.

Locations
Huntsman Cancer Hospital (801) 585-0100

Specialties: Hematology/BMT, Leukemia, Myelodysplasia, Oncology

Mary Steinbach, DNP, APRN

Locations
Huntsman Cancer Hospital (801) 587-4474

Specialties: Family Nurse Practitioner, Hematology/BMT

Deborah M. Stephens, D.O.

Specialties: Hematology/BMT

John Sweetenham, M.D., FACP, FRCP

Locations
Huntsman Cancer Hospital (801) 585-6906

Specialties: Hematology/BMT, Lymphomas

Renee A. Vadeboncoeur, M.S.N., APRN

Locations
Huntsman Cancer Hospital (801) 585-0100

Specialties: Family Nurse Practitioner, Hematology/BMT

HCI Resources

Make An Appointment

Blood and Marrow Transplant Program
Care coordinator: Felicia Weaver
Phone: 801-585-2626
E-mail: felicia.weaver@hci.utah.edu

Did You Know?

  • Multiple myeloma can also be referred to as plasma cell myeloma.
  • An estimated 22,350 new cases of multiple myeloma will be diagnosed in the United States this year.
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